Dr. iur. Alexander Meier

Avocat à la Cour (depuis 2000), Partner

Domaines d'activité

Alexander Meier a plus de 18 ans d'expérience professionnelle pertinente en tant qu'avocat externe et avocat d'entreprise dans le domaine du droit pharmaceutique. Il se spécialise dans les questions réglementaires européennes et allemandes relatives aux produits pharmaceutiques chimiques et biologiques (y compris les nouvelles thérapies) et aux dispositifs médicaux. Plus récemment, Alexander Meier a travaillé pour Hoyng Rokh Monegier à Amsterdam et Munich. Auparavant, Alexander Meier a passé 11 ans chez Novartis, où ses responsabilités se sont accrues, d'abord en tant que responsable juridique pour Sandoz/Hexal Allemagne, puis en tant que responsable juridique mondial de TechOps, réglementation et développement chez Novartis Pharma. Plus récemment, Alexander Meier a occupé le poste de responsable du développement juridique, mondial et pharmaceutique des médicaments chez Novartis, qui comprenait notamment des conseils juridiques sur toutes les fonctions de développement mondial et les questions réglementaires pour l'ensemble du portefeuille de produits des activités de Novartis (médecine générale et oncologie, notamment les produits de thérapie cellulaire et génique). Auparavant, il a travaillé pendant plus de cinq ans dans deux cabinets d'avocats spécialisés en droit pharmaceutique à Munich, où il a conseillé des laboratoires de princeps et des fabricants de génériques.

Alexander Meier conseille et représente des entreprises pharmaceutiques et d'appareils médicaux nationales et internationales dans tous les domaines du droit pharmaceutique (AMG y compris GxP et Medical Affairs, HWG, MPG), du droit de la concurrence et du droit alimentaire. Il est très impliqué dans l'enregistrement des médicaments et les affaires réglementaires ainsi que dans la responsabilité du fait des produits et la conformité. Une spécialisation particulière du conseil juridique se situe dans le domaine des produits biopharmaceutiques et en particulier pour les produits de thérapie cellulaire et génique dans les médicaments dits de thérapie avancée (ATMPs). Avec plus de 18 ans d'expérience en Allemagne et en Europe, il possède une connaissance pratique particulièrement étendue des droits d'exclusivité réglementaire (protection des documents et exclusivité du marché orphelin).

Alexander Meier est l'auteur de nombreuses publications spécialisées et intervient régulièrement sur tous les sujets du droit pharmaceutique. Il est co-éditeur et auteur de la deuxième édition du manuel "Pharmarecht" publié par C.H.Beck.

Alexander Meier est chargé de cours à la Philipps-Universität Marburg dans le cadre du Master "Pharma Law LL.M." ainsi que chargé de cours au Centre européen de médecine pharmaceutique (ECPM) de l'Université de Bâle dans le cadre du cours Life Science.

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